GSI AMTAS?，即用于測試聽覺靈敏度的自動化方法，是一種以患者為主的指導(dǎo)評估工具，它使用專利測試方法和精確度算法，以獲得診斷或篩查測聽結(jié)果。 經(jīng)過多年的研究和開發(fā)，AMTAS的有效性已通過綜合研究得到證實。 

關(guān)注患者護(hù)理

AMTAS是專為臨床醫(yī)生設(shè)計的工具，有助于管理繁忙的日程安排并促進(jìn)高效的辦公環(huán)境。最重要的是，AMTAS使臨床醫(yī)生能夠從繁瑣的工作中解放出來，從而有更多時間專注于患者護(hù)理。

AMCLASS?

AMTAS包括一種專利的聽力測定結(jié)果分類方法，稱為AMCLASS?，主要根據(jù)配置、病變部位和嚴(yán)重程度總結(jié)聽力圖。這為臨床醫(yī)生提供了進(jìn)一步的咨詢，并在需要的情況下提供如何進(jìn)行咨詢和跟進(jìn)測試的方法。 

三大優(yōu)勢

無需預(yù)約

在繁忙的工作中，AMTAS幫助臨床醫(yī)生同時管理多個患者的診療。一名患者使用AMTAS就可以完成基本診斷測試，而臨床醫(yī)生可以滿足其他患者的需求。

簡化流程

當(dāng)患者接受年度診療評估時，臨床醫(yī)生可以在完成助聽器清潔和檢查的同時使用AMTAS。

報告和咨詢

質(zhì)量指標(biāo)和聽力測定結(jié)果的分類為臨床醫(yī)生提供了確定測試和跟進(jìn)中最合適的后續(xù)步驟所需的工具。 

六個質(zhì)量指標(biāo)

1. 預(yù)測準(zhǔn)確性 

摘要測量將聽力圖的準(zhǔn)確性分類為良好，一般或差。

2. 預(yù)測的*平均差異 

基于研究的自動閾值和手動閾值之間的預(yù)測差異。

3. 測試時間 

患者對刺激做出反應(yīng)的平均時間。

4. 錯誤報警率 

當(dāng)沒有出現(xiàn)刺激時患者回答“是”的次數(shù)除以總數(shù)沒有提出刺激的次數(shù)。

5. 平均測試 - 重試差異 

初始1000 Hz閾值與第二個（重新測試的）1000 Hz閾值之間的平均差異獲得右耳和左耳。

6.質(zhì)量檢查失敗率 

患者對超過閾值的刺激沒有反應(yīng)的次數(shù)除以數(shù)量測量閾值。